596 Алтайский государственный природный заповедник был образован 16 апреля 1932 года. С 1998 года является объектом Всемирного природного наследия ЮНЕСКО. Площадь заповедника 882 963га. Он расположен в северо-восточной части Республики Алтай. Основная цель заповедника – сохранение Телецкого озера, его ландшафтов, леса и обитающих тут редких животных.
Расположившись в центре Алтае-Саянской горной системы, его территория протянулась на 230 км повышаясь в юго-восточном направлении. С трех сторон он окружен высокими хребтами, с северной стороны – Абаканским хребтом (2890 м над у.м.), с южной части хребтом Чихачёва (3021 м), а восточной –Шапшальским хребтом (3507 м). В западной части заповедника его граница пролегает по долинам рек Чулышман, Каракем и Телецкому озеру.
На его территории находится большое количество высокогорных озер – крупнейшим из которых является расположенное на высоте 2200 метров в истоках реки Чулышмана озеро Джулукуль протянувшееся более чем на 10 км.
Растительный мир Алтайского заповедника весьма разнообразен, здесь произрастает 1500 видов высших сосудистых растений , 668 видов водорослей 272 вида лишайников и 111 видов грибов. Наиболее распространенными деревьями являются - кедр, ель, лиственница, сосна, пихта и берёза. В высокогорных участках преобладают кедровые заросли. Некоторые из кедров достигают в диаметре 1,8 метра и имеют возраст 400-450 лет.
Вследствие большой разнообразности рельефа, растительность заповедника разделяется на несколько типов сообществ – леса, высокогорные тундры, луга, болота и степи.
На территории заповедника обитает более 60 видов млекопитающих, 8 видов рукокрылых, 331 вид птиц (гнездящихся 177), шесть видов пресмыкающихся, 2 вида амфибий и 19 видов рыб. Тут можно встретить таких млекопитающих, как соболь, марал, кабарга, кабан, косуля, лось, волк, медведь, росомаха, выдра и барсук. Многие из обитающих в заповеднике животных занесены в Красную книгу.
Алтайский госудорственный заповедник расположен в северо-восточной части Республики Алтай, на территории Улаганского и Турачакского районов. Его территория протянулась на 230 км. Границы заповедника пролегают вдоль высоких хребтов: на севере - Абаканский (2890 м), юге - Чихачёва (3021 м), а востоке Шапшальский (3507 м). Западная часть заповедника пролегает по долинам рек Каракем, Чулымаш и Телецкому озеру.
Из-за расположения территории заповедника в центре Азиатского материка и среднегорном-высокогорном поясе Алтайской горной системы, климат заповедника относится к континентальному и горному одновременно, формируясь под влиянием азиатского антициклона и арктических воздушных масс. Проходя над регионом, воздушные массы, взаимодействуя с горным рельефом, концентрируют вдоль высоких хребтов низкую облачность, устремляя потоки воздуха по глубоким долинам рек. Окружающие заповедник горы, препятствуют движению влагонасыщенных масс воздуха, перехватывая большую часть осадков.
Погода на территории заповедника носит сезонный характер. В осенне-зимний период, большое влияние на погодные условия оказывает Азиатский антициклон, а весенне-летний период характерен циклонической активностью западного переноса. Южные районы заповедника подвержены влиянию климата Монголии с его аридными условиями. Все это приводит к продолжительной морозной зиме, короткому и влажному лету, холодным и продолжительным весной и осенью.
Средняя температура летом в самый теплый месяц - июль +17,1⁰С, а зимой в самый холодный - январь -7,0⁰С. Годовая сумма осадков 878,6 мм.
Геологическое строение территории весьма сложно, что определяется его длительным многоэтапным развитием. Основы рельефа были созданы тектоническими движениями палеозойского возраста (Калеодонской и Черцинской складчатостью). С Каледонским этапом связано накопление мощных карбонатных и флишоидных толщ палеозоя, внедрение гранитных интрузий. В Черцинском этапе произошло окончательное оформление структуры территории. Замыкание геосинклинали (подвижной области земной коры) в позднем палеозое привело к созданию геологической основы рельефа с разломами, определившими ориентировку элементов орографии. Затем, в конце мезозоя – начале палеогена, при равновесии эндогенных и экзогенных процессов, началось денудационное выравнивание. Для рельефа заповедника характерно наличие сохранившихся участков древнего пенеплена (поверхности с выравненным рельефом) на современных хребтах, несмотря на интенсивное расчленение и разрушение. Поверхность Чулышманского плоскогорья, например, представляет собой реликтовый мелкосопочник, в значительной мере измененный ледниковыми процессами.
Относительно оледенения территории заповедника, времени его возникновения и типов оледенения существуют различные мнения – выделяют от 2 до 4 ледниковых периодов. Наличие двух оледенений – покровного и долинного – согласуется с исследованиями оледенения долины р. Бия и с наличием третичной реликтовой растительности, сохранившейся в бассейне р. Кыга (так называемого «Телецкого рефугиума»), на которую указывает А.В. Куминова (1957) при рассмотрении кедровых лесов Алтая.
На территории заповедника находится уникальная морфоструктура – Телецко-Чулушманский новейший раздвиг протяженностью 250 км., шириной – от 0,5-3 км. Крупные древние обвалы осложняют подножия бортов долины Чулушмана. В разрезах запечатлены толщи последнего межледникового и ледникового цикла. В ходе начавшегося оледенения создавались подпрудные условия и в долинах рек шло накопление констративного дельтового аллювия и озерно-ледниковых осадков вплоть до накрытия местности ледовым чехлом. Имеются также уникальные озерно-ледниковые глины и алевриты бардово-коричневого цвета. В условиях альпийского высокогорья четко запечатлен рельеф стадиального сокращения оледенения в заключительную фазу. Слабые криогенные инволюции грунтов наблюдались в правобережной пойме реки Чулушман. Похолодания среднего голоцена способствовали временному становлению криолитозоны на отдельных участках днища Чулушмана. Реликтовые задернованные линейные курумы встречаются на высоте 1500-1600 метров. Современное курумообразование развивается выше 2000 метров, а пятна-медальоны и полигональные грунты – выше 1950 метров. Торфяные бугры пучения высотой до 4-4,5 метров, осложненные термокарстовыми перевалами встречаются на высоте 1700 метров. В рельефе прителецкого высокогорья широкое развитие имеют нивальные ниши и нагорные террасы – результат древних ледниковых эпох и похолоданий – остатки слаборасчлененного древнего дочетвертичного "пенеплена". Зафиксированные солифлюкционно-оплывинные процессы, а местами и криогенная дисерпция. Имеются комплексы гряд гигантской ряби. Эоловые накопления представляют собой продольные вытянутые с севера на юг гряды.
Геологический фундамент территории заповедника сложен метаморфическими горными породами протерозоя и палеозоя (хлоритовый и кристаллический сланцы, филлит, гнейс), а также магматическими интрузивными породами кембрийского периода (гранитоиды). В межгорных впадинах, долинах рек и на горных склонах широкое распространение имеют ледниковые отложения четвертичного периода. В речных долинах нижнего пояса гор распространены аллювиальные отложения голоцена.
Алтайский государственный заповедник окружен вытянутыми с юга-востока на северо-запад горными хребтами, меняющими направление на северное и северно-восточное по ширине Телецкого озера. На востоке и юго-востоке территория заповедника ограничена Шапшальским хребтом, на юге отрогами хребтов Чулышманского и Чихачева, а севере – хребтом Торот. Рельеф заповедника очень разнообразен. Здесь каньеновидные ущелья сменяются на широкие долины, которые в свою очередь переходят в платообразные нагорья и скалистые горы, а перепад высот варьируется от 400 м до 3500 над уровнем моря.
Характерной чертой рельефа является наличие трех поясов: водораздельных хребтов с высотами, в пределах 2200-2900 (редко до 3100-3500 м) над у.м., поверхностей выравнивания или нагорьев (согласно других авторов «область отлогих грив» или «платообразных нагорий»), где выделяются остаточные поверхности двух уровней: нижнего на высоте 1600-1800 м и верхнего на высоте 1900-2100 м между ними располагается комплекс более крупных форм и поясов крутого рельефа (согласно других авторов «глубоко расчлененного рельефа») – ограничивающих долины крупных рек и Телецкое озеро, относительные высоты в пределах которого не превышают 1000 м. Нижней границей его является Телецкое озеро. Высота последнего над уровнем моря 436 метров. Верхней – горизонталь 1500-1600 м. Пояс альпийских гребней занимает наиболее высокие части хребтов, сложенных, в основном, породами метаморфической серии (кристаллические сланцы) с интрузиями магмотических пород (граниты, гранодиориты, диориты). Пояс альпийских гребней выделяется в пределах Абаканского хребта, хребтов Куркуре и Кату-Ярык, а также Шапшальского. Своими очертаниями эти хребты обязаны деятельности древнеледниковой эрозии и современным процессам выветривания.
В моделировке рельефа значительную роль сыграли четвертичное оледенение, эрозия и морозное выветривание, а также циклоническая деятельность атмосферы. Основными формами рельефа Шапшальского хребта являются островершинные пики и карлинги, кары, троговые долины, обвалы, осыпи, морозно-солифлюкционные образования. Для Джулукульской котловины характерны моренные холмы и гряды с большим количеством озерных котловин. На прилегающей к оз. Джулукуль территории с пологоволнистыми формами рельефа встречаются криоструктурные образования слоя сезонного протаивания, которые представлены пятнами-медальонами. На большие расстояния тянутся заросли круглолистной, корявой, труднопроходимой березки, моховый покров по сырым участкам и скопления альпийских ив. Местами в тундру по склонам гор начинают вклиниваться участки леса из лиственницы и кедра, нередко оторванных от основных массивов. Сравнительно спокойный рельеф второго пояса, занятого в северной половине заповедника хвойными лесами, в южной – тундрами, резко сменяется крутыми формами первого пояса. Для последнего характерны глубоко врезанные долины рек, ущелья со скалами и осыпями, висячие долины второстепенных притоков, водопады.
Пояс Альпийских гребней полностью занят каменистой тундрой. Область поверхностей выравнивания занимает на территории заповедника господствующее место. Поверхности выравнивания верхнего уровня или примыкают к альпийским гребням или являются плоскими вершинами невысоких хребтов. Сюда относятся куполообразная вершина хребта Корбу и высокое нагорье южной части заповедника – Чулышманское плато. Последнее имеет плоскую заболоченную поверхность с ясными следами древнеледниковой деятельности в виде нагромождений окатанных валунов (рис. 5Р), курчавых скал, многочисленных мелких озер с плоскими берегами, образовавшихся в результате подпруживания мореной. Так же как и в области альпийских гребней здесь господствуют процессы морозного выветривания. Все поверхности выравнивания высокого уровня заняты щебнисто-лишайниковой и мохово-кустарниковой тундрой.
Поверхности выравнивания нижнего уровня располагаются вдоль склонов Абаканского хребта, к югу от хребта Куркуре, в причулышманской части. Сюда же относятся отдельные плосковершинные гольцы в бассейне регги Камга. Поверхности выравнивания круто обрываются, образуя резкий переход к нижнему поясу рельефа. Общая площадь этих форм рельефа невелика, несмотря на их значительное высотное простирание. Сюда относятся крупные склоны речных долин и обрывистые берега Телецкого озера. Склоны эти скалисты, в верхней части безлесы, ниже заняты лесом или степными участками. Это наиболее молодые формы рельефа, подвергающиеся в настоящее время сильным изменениям. Отвесные склоны торговых долин являются чрезвычайно благоприятными местами для возникновения горных обвалов. Все крутые склоны пересечены бесчисленными желобами, узкими рытвинками – путями падения каменистых глыб. Эти желоба, поросшие травой и кустарниками отчетливо выделяются более светлой окраской на темно-зеленом фоне древесной растительности. Результатами камнепадов часто являются крупные конусы осыпей, иногда достигающие огромных размеров. Так в долине р. Чулышман против селения Коо М.С. Калецкой (1939) описан конус осыпи, возвышающейся на 200 м над днищем долины.
Весьма своеобразным элементом рельефа являются долины рек. Истоки большинства рек начинаются на ровных вершинах плато из мелких озер и долины их в верхнем течении плоские заболоченные и безлесые (исключение составляют реки северной части заповедника, берущие начало с гор, покрытых лесом.
Территорию заповедника ограничивают с запада река Чулышман и Телецкое озеро. Правая половина бассейна озера Телецкого и Чулышмана, так же как и верховья Большого Абакана составляют гидрографическую сеть заповедника. Вся территория заповедника буквально пронизана большими и малыми горными потоками. Речки эти быстры и обычно в нижнем течении порожисты. В среднем и нижнем течении долины рек становятся узкими, обрывистыми, течение бурным и быстрым, часто на этом обрезке реки представляют сплошную цепь водопадов. Например на реке Чульча. Нередко они низвергаются вниз с высоты 600-800 м, представляя собой цепь следующих друг за другом каскадов воды. Большинство притоков Телецкого озера и Чулышмана по этой причине безрыбно. То же можно сказать и про озера, расположенные в цирках. Многие из рек заповедника по отношению к Телецкому озеру или крупным рекам, притоками которых они являются имеют висячие долины, обрывающиеся в месте впадения водопадами. Такой характер долины имеет например р. Киштэ, стекающая с хребта Корбу. Реки Камга с притоками Б. Шалтан и М. Шалтан, Кокши с притоками Котагач и Тузакту, Челюш, Боскон, Кыга с притоками Баяс, Колюшту, Тушке и, Кайру, Чульча с притоками Сурьяза, Сайгоныш, Яхонсору, Карагем и Куркуре, Шавла с притоками Кызыл-Кочко, Онгураш, Мендукем являются наиболее крупными притоками Телецкого озера. Но самый большой приток – река Чулышман, с притоками Озуною и Богояш. Истоком реки Чулышман является озеро Джулукуль, лежащее в 220 км от Телецкого озера, на высоте 2176 м. Бассейн р. Чулышман равен 17600 км 2.
Район озера Джулукуль представляет собой озерное плато. На всем своем протяжении оно несет на себе характерные черты ледникового ландшафта. Площадь акватории озера Джулукуль 29,5км. Длина озера, как расстояние между двумя самыми удаленными точками, составляет 10,8 км (расстояние между истоками р. Чулышман и устьем р. Верхний Чулышман). Средняя ширина озера – 2,7 км, а максимальная – 4,1 км (определена как перпендикуляр к линии длины озера в самом широком месте. Длина береговой линии около 28км. Максимальная глубина озера составляет 6,4м.
При впадении в Телецкое озеро р. Чулышман достигает до 100 м ширины, при глубине в 1-3 м, а чебачья протока имеет 30 м ширины и глубину до 3 м. скорость течения р. Чулышман по наблюдениям С.Г. Лепневой, близ устья у берега равна 0,44 м/сек (1.VII. 1928) – 0,52 м/сек (14. VII. 1930). Скорость течения в чебачьей протоке значительно слабее. Река Чулышман выносит в Телецкое озеро значительное количество аллювия с преобладанием песка и мелкого щебня, который при впадении в озеро образует обширную дельту с островами и отмелями. Температура воды в р. Чулышман в течение летних месяцев начиная со второй половины июня по сентябрь, не опускается ниже 10⁰ С. Из инградиентов солевого состава в воде р. Чулышман определялись биокарбонаты SiO2, cодержание которых очень близко к содержанию их в воде Телецкого озера, где СО2 в биокарбонатных соединениях составляет около 35-40 м/л, и около 4 м/л (Алекин, 1934). Расход воды в р. Чулышман достигает 582 м3/сек (июнь), падая зимой до 25 м3/сек (декабрь). Большинство рек заповедника начинаются на Абаканском и Шапшальском хребтах и их отрогах, пересекая территорию в широтном направлении. В северной части яйлинского участка реки текут в меридиональном направлении с севера на юг. Река Богояш, беря свое начало на стыке Курайского хребта и хребта Чихачева, до слияния с рекой Чулышман течет в северо-восточном направлении. Гидрография заповедника сложена огромным количеством озер, соединенных протоками. Практически все озера на территории заповедника расположены в высокогорной зоне. Происхождение озерных котловин связано с деятельностью ледников. Озера, образовавшиеся в углублениях древних лонных морен, развиты в ландшафте древнего пелеплена. Они обычно мелководны, имеют пологие берега. Моренно-подпрудные озера представляют наиболее живописные элементы горных ландшафтов. Глубина их значительна. В зависимости от высотного положения они окружены лесами или крутыми скалистыми склонами. Каровые озера имеют овальную, иногда круглую форму и обрывистые берега. Иногда в озера спускаются шлейфы осыпей. Глубина каровых озер значительна – до 35-50 м. Термокарстовые озера встречаются лишь в зоне развития вечной мерзлоты и характеризуются небольшими размерами и очень малыми глубинами.
Характеристика некоторых озёр Алтайского заповедника
Наименование |
Основные размеры |
Подгольцовое
|
Форма продолговато-овальная; площадь поверхности – 0,197 км2; длина – 810 м; максимальная ширина – 350 м; максимальная глубина – 27 м при средней глубине 12,4м. Оъём водной массы - около 2443 тыс. м3. Береговая линия слабоизвилистая; коэффициент берегового развития – 1,2. |
Аюколь
|
Площадь поверхности – 0,687 км2, длина – 1425 м; наибольшая ширина – 688 м; максимальная глубина – 51 м при средней глубине 16,4 м. Объём водной массы – 11267 тыс. м3. |
Эрикёль
|
Площадь зеркала 1,86 км2; длина – 4600 м; максимальная ширина – 775 м; максимальные глубины в северной, расширенной части водоёма – до 40 м. Объём водной массы – около 36181 тыс. м3. |
Нижний Чейбоккёль
|
Площадь 1,91 км2; длина – 3025 м; наибольшая ширина – 1050 м; максимальая глубина – 26 м; объём водной массы - около 26917 тыс. м3. |
Теренкёль
|
Площадь зеркала - 2,09 км2; длина – 3700 м; наибольшая ширина – 825 м; максимальная глубина – 34 м при средней глубине 12,5м. Объём воды – 26138 тыс. м3. |
Гладкое |
Площадь зеркала 0,91 км2; длина – 1288 м; наибольшая ширина – 1125м; максимальная глубина – 4 м при средней глубине 2 м. Объём водной массы – около 1822 тыс. м3. |
Глубокое |
Площадь – 0,36 км2; длина – 1100м; наибольшая ширина – 550м; максимальная глубина – 21 м. Объём водной массы – около 4670 тыс. м3. |
Плотинное |
Площадь 0,23км2; длина – 1150 м; наибольшая ширина – 280 м; максимальная – 26 м при средней глубине 12,2 м. Объём водной массы – 2782 тыс. м3. |
Янкуль |
Площадь – 1,55 км2; длина – 2338 м; ширина – до 1100 м; максимальная глубина – 8 м при средней глубине 3,4 м. Объём водной массы – около 5253 тыс. м3. |
Верхнее Неправильное |
Площадь зеркала – 1,51 км2; длина – 3775 м; ширина – до 950 м; ксимальная глубин – 5 м при средней глубине 1,5м. Объём водной массы – 2265 тыс. м3. |
Длинное |
Площадь - 2,04 км2; длина – 3325м; наибольшая ширину – 1025м; максимальная глубина – 22 м при средней глубине 10,9 м. Объём водной массы – около 22280 тыс. м3. |
Рябое |
Площадь - 0,84 км2; длина – 1600м; наибольшая ширина – 1025м; максимальные глубины в юго-восточной расширенной части водоёма – 10,6 м при средней глубине 4,5 м (рис. 13). Где рисунок? Объём водной массы – 3780 тыс. м3. |
Неожиданное |
Площадь поверхности – 0,49 км2; длина – 1150 м; наибольшая ширина – 600 м; максимальная глубина – 22 м; объём водной массы – 7282 тыс. м3. |
Красивое |
Площадь – 2,12 км2; длина – 2350 м; наибольшая ширина – 1350 м; максимальная глубина – 19,8 м при средней глубине 7,4 м. Объём водной массы – около 15703 тыс. м3. |
Баяс |
Площадь – 0,024км2; длина – 250 м; ширина - до 150 м; максимальная глубина – 12м а при средней глубине 6,6 м. Объём водной массы – 158 тыс. м3. |
Состукёль |
Площадь – 0,24 км2; длина – 720 м; средняя ширина – 333 м; максимальная глубина – около 4 м при средней глубине 1,5 м. Объём воды – 360 тыс. м3. |
Друмлинное |
Площадь – 0,12км2; длина – 875м; максимальная ширина – 175 м; глубина – 7, 4 м при средней глубине 4,6м. Объём воды – 552 тыс. м3. |
Западный Пакыяш |
Площадь – 0,403 км2; длина – 1475 м; наибольшая ширина – 338 м; максимальная глубина – 2 м; объём воды – 604 тыс. м3. |
Снежное |
Площадь – 0,253км2, длина – 1025м; наибольшая ширина – 625м; максимальная глубина – 1,9 м; объём воды – 329 тыс. м3. |
Частично входящее в территорию заповедника Телецкое озеро – один из наиболее значимых рекреационных объектов в Горном Алтае. Телецкое озеро расположено в горном разломе северо-восточной части Алтая на стыке с Западными Саянами. Самое большое озеро Алтая, оно лежит на высоте 436 метров над уровнем моря в окружении высоких горных хребтов Алтын-Ту (2465 м), Корбу (2059 м), Торот (1342 м) и других. Острова и полуострова на озере практически отсутствуют, за исключением незначительных по площади скальных выступов у м. Ажи, м. Чичелган и некоторых других. Бухт и заливов мало. Самые большие заливы расположены на заповедной территории: Камгинский (площадь 6,5 км2) и Кыгинский (площадь 3,1 км2). Телецкое озеро относят к озерам котловинного типа тектонического происхождения. В Телецкое озеро впадает около 70 рек и более 150 временных водотоков. Озеро является крупнейшим резервуаром пресной воды в Сибири. Общий объем воды составляет 41,1 км3.
Характеристика основных притоков, впадающих в Телецкое озеро (за исключением р. Чулышман).
Река |
S водосбора, км2 |
Средняя высота водосбора, м |
Длина реки |
Уклон реки в м I км |
Чулышман |
17200 |
2040 |
241 |
8,6 |
Кыга |
512 |
1780 |
43 |
41 |
Кокши |
456 |
1540 |
37 |
18 |
Камга |
202 |
1040 |
23 |
31 |
Челюш |
63,5 |
1680 |
13 |
110 |
Боскон |
60,7 |
1660 |
13 |
110 |
Чири |
37,0 |
1630 |
11 |
150 |
Киште |
33,5 |
1090 |
11 |
110 |
Большой Корбу |
20,6 |
960 |
7,6 |
200 |
Чеченек |
14,8 |
830 |
5,5 |
57 |
Большой объем воды, интенсивный внешний водообмен, охрана боле половины акватории озера, а также сосредоточение основной антропогенной нагрузки в его северной части обеспечивают чистоту вод озера.
В Телецком озере содержится огромное количество – 40 миллиардов куб.м. – отличной пресной воды, чистой, насыщенной кислородом. По своим морфогенетическим, гидрохимическим, гидробиологическим и иным особенностям Телецкое озеро занимает особое положение среди озер России и мира. По данным ранее проведенных исследований, озеро является ультраолиготрофной проточной с активным водообменом лимногеосистемой, сохранившей естественный химический состав воды, но в то же время весьма чувствительной к природным и антропогенным воздействиям.
Благодаря континентальности климата и непрерывно и энергично идущему процессу почвообразования на территории заповедника можно встретить весьма своеобразные почвенные комплексы. Почвенный покров территории заповедника характеризуется вертикальной поясностью и широтной зональностью.
Под черневыми и осиново-пихтовыми и пихтово-кедровыми лесами формируются оподзоленные буроземы и серые лесные почвы. В таежном поясе, под пихтово-кедровой, кедровой и кедрово-еловой тайгой образуются кислые скрытоподзолистые, дерновые неоподзоленные и перегнойно-подзолистые почвы. Под лиственничной тайгой преобладают дерново-подзолистый и перегнойно-подзолистый почвообразовательные процессы. В высокогорье, где господствуют кедровые субальпийские и подгольцовые леса образуются глубоковыщелоченные и торфянисто-подзолистые почвы в сочетании с горно-луговыми.. По степным склонам развиты преимущественно черноземовидные и каштановидные примитивные сильнощебнистые почвы. В северной части заповедника под черневыми осиново-пихтовыми и пихтово-кедровыми лесами формируются оподзоленные буроземы и серые лесные почвы. В центральной части заповедника под лиственничными и кедровыми лесами образуются маломощные подзолы, а на границе с высокогорьем – перегнойные и дерново-перегнойные почвы.
В высокогорьях при низких температурах и повышенном атмосферном увлажнении формируются на каменисто-щебнистой основе горно-тундровые примитивные торфянистые и торфяно-глеевые почвы.
Среди Джулукульской котловины развиты горно-тундровые дерновые почвы под овсяницевыми и кобрезиевыми лугами. Горно-луговые почвы характерны для пологих склонов южных экспозиций, а также ложбин и котловин, занятых высокогорными лугами. Более 20% площади заповедника покрыто скальными обнажениями, каменистыми осыпями, галечниками, снежниками. Согласно почвенному районированию, в основу которого положена высотная поясность, определяющая дифференциацию почвенного покрова и комплекса природных условий в целом, на территории заповедника выделяются: пояс горно-тундровых и горно-луговых почв высокогорий (на высоте более 1600-2000 м и до 2600-3500 м н.у.м.), пояс горно-лесных почв высокогорий, среднегорий и низкогорий (на высоте от 600-1000 м до 1800-2400 м н.у.м.) и межпоясные горные почвенные районы высокогорий, среднегорий и низкогорий.
По влажности преобладают свежие (58,5%) и влажные (33,0%) почвы. На долю почв избыточного увлажнения приходится 7,8% лесной площади. Участки с избыточно увлажненными почвами находятся в основном в высокогорной зоне и представляют собой депрессивные формы рельефа с затрудненным стоком.
Картосхема высотных границ формирования почвенных поясов Джулукульской котловины, составленная на основе применения данных о рельефе заповедника выглядит следующим образом: пояс лесостепных почв низкогорий (500-800 м н.у.м.), почвы межгорных котловин, речных долин и склонов среднегорий, низкогорий и предгорий (500-1100 м н.у.м.), пояс горно-лесных почв высокогорий, среднегорий и низкогорий (800-2500 м н.у.м.), почвы межгорных котловин, речных долин и склонов высокогорий (1100-2200 м н.у.м.), пояс горно-тундровых, горно-луговых и горных лугово-степных почв высокогорий (1600-3400 м н.у.м.).
Наиболее полный список почв заповедника составлен по отчету Ленинградской лесоустроительной экспедиции «Лесопроект», (1953): каштановые, черноземы, луговые, подзолистые, болотные, горно-луговые, горно-тундровые, недоразвитые щебенчатые.
Каштановые почвы встречаются на степных типчаково-ковыльных участках в нижнем течении р. Чулушман, как и зональные почвы каштановой зоны, они часто солонцеваты, а иногда среди них встречаются небольшие пятна солончаков.
На степных участках с лучшим увлажнением под пышным ковром разнотравно-ковыльных ассоциаций развиваются черноземные почвы (типа южных черноземов). Схожие с последними черноземовидные разности широко распространены на остепненных склонах южной экспозиции, вокруг Телецкого озера южнее устья р. Кокши.
На склонах северной экспозиции, на выходах коренных пород обнаруживаются почвы подзолистого ряда – скрытоподзолистые почвы. Южные склоны под лесом заняты темноцветными почвами различной степени выщелочности. На склонах юго-западной и западной экспозиции гольца Колюшту (у южной оконечности Телецкого озера) отсутствует подзолистость в почвах. У подножия гольца в долине р. Кыга на галечниковых отложениях этой реки были встречены лугоболотные почвы слегка суглинистого механического состава мощностью до 60-80 см под редкостойным пойменным кедровником с густым, перевитым хмелем подлеском и покровом из разнотравья.
Нижняя часть склонов гольца до высоты 1100 м н.у.м. покрыта плащем серых лесных щебенчатых почв мощностью до 100-110 см на делювии коренных пород под пихтовыми лесами с высоким густым ковром из разнотравий, в котором господствует борец высокий.
Выше встречаются типичные бурые лесные щебенчатые почвы под кедровниками, зеленомощниками, которые с высоты 2000 м сменяются горно-луговыми, богатыми перегноем почвами, имеющими мощность до 40-50 см. Еще выше встречаются горно-тундровые почвы, маломощным слоем покрывающие каменистые россыпи на вершине гольца Черный с легким коричневым оттенком перегной здесь забивает все расщелины между камней, иногда достигая толщины 20 см.
Склоны северной экспозиции, получающие значительно меньше тепла задерживают разложение опада и создают предпосылки для накопления на поверхности почвы мощного слоя влагоемкой подстилки. Задерживая осадки, она тем самым создает условия временного переувлажнения, способствующие развитию процессов подзолообразования. На более прогреваемых южных склонах имеются значительно лучшие условия для разложения растительных остатков, обогащающих почву перегноем. Эти обстаятельства и близкая к нейтральной реакция почвенных горизонтов способствуют формированию здесь бурых и серых лесных почв без признаков оподзоленности.
Сайт заповедника "Алтайского государственного заповедника"
Ученые нашли причину резкого похолодания в середине юрского периода. Оказалось, что его вызвал подъем морского дна, из-за которого прекратился приток теплой воды в Северное полушарие с экватора.
Об этом говорится в статье датских специалистов из Университета Копенгагена, опубликованной в журнале Nature Communications.
Считается, что юрский период был очень теплой эпохой из-за большой концентрации CO2 в атмосфере. Однако в последнее время появляются свидетельства, доказывающие, что даже в это время на Земле иногда случались похолодания. С причинами одного из них, которое произошло на рубеже ранней и средней юры, и попытались разобраться авторы работы.
Исследователи проанализировали изотопный состав раковин белемнитов, брахиопод и других морских организмов, живших в первой половине юрского периода. Выяснилось, что 174 млн лет назад температура океанской воды в Северном полушарии резко упала почти на 10 градусов - об этом говорит изменение содержания изотопа кислорода-18.
Возможно, похолодание было даже еще более сильным, но поскольку многие обитатели моря перестают расти в холодное время года, самые низкие температуры не были «запротоколированы» их раковинами.
В то же время, судя по изотопам углерода в тех же окаменелостях, концентрация CO2 на рубеже ранней и средней юры не менялась. Напротив, она оставалась очень высокой, ведь незадолго перед похолоданием Земля пережила из-за вулканических выбросов один из самых теплых периодов своей истории, известный как тоарское климатическое событие (182 млн лет назад).
Поэтому авторы статьи связали похолодание не с процессами в атмосфере, а с резким подъемом океанского дна. Вздымание дна перекрыло теплое течение, которое соединяло южный океан Тетис с полярным Бореальным морем - оно располагалось в центре суперконтинента Пангея, объединявшего в то время большую часть суши. В результате Бореальное море охладилось, и в Северном полушарии наступили холода, продлившиеся несколько миллионов лет.
Интересно, что как раз примерно в период похолодания в конце ранней юры головоногие моллюски аммониты, которые в начале юрского периода были очень похожи во всех уголках океана, разделяются на две группы - южных тетических и полярных бореальных. Это также может свидетельствовать о разных условиях, сложившихся в Тетисе и Бореальном море.
Источник: infox.ru
Группа ученых под руководством Сергея Кривоногова из Института геологии и минералогии имени В. Соболева СО РАН (Новосибирск) восстановила историю Аральского моря и показала, как менялись его границы и соленость в разные периоды времени. О результатах исследования рассказывает портал Наука в Сибири.
Ученые выяснили, что возраст озера-моря составляет от 20 до 24 тыс. лет. Они впервые провели два больших экспериментальных бурения, чтобы исследовать отложение геологических пород от поверхности и до самого дня водоема. Ученых, прежде всего, интересовали биологические останки — раковины моллюсков, оболочки мелких ракообразных и т.д. — по которым можно реконструировать состояние моря на определенный исторический период. Исследователи использовали материалы по геоморфологии, палеонтологии, археологии, историографии.
Ученые установили, что в истории Арала уже были периоды существенного обмеления, когда обнажалось морское дно. В течение последних двух тысяч лет озеро-море довольно часто мелело, практически исчезая или находясь в состоянии, сравнимом с современным, чем было полноводным, как полвека тому назад.
Специалисты учитывали тот факт, что Приаралье люди начали осваивать около двух тысяч лет назад — согласно археологическим свидетельствам, тогда появились первые ирригационные сооружения в этом регионе. Безусловно, эти рукотворные водоотводы оказывали заметное влияние на уровень воды в Арале.
Последнее увеличение объема случалось в конце XVI в., когда в Арал вернулась Амударья, которая приносит до 80% воды. В те периоды, когда воды реки забираются для орошения, как сейчас, до озера практически ничего не доходит.
Ученые пришли к выводу, в большинстве периодов своей истории Аральское море было мелким или даже не существовало вообще. При этом достаточно сложно определить в точных цифрах, какое количество времени требуется водоему на то, чтобы вернуться к прежнему уровню после регрессии, поскольку процесс восстановления мог происходить ступенчато.
Источник: Научная Россия
Ученые Дальневосточного федерального университета, Дальневосточного отделения РАН и их зарубежные коллеги в ходе экспедиции в районе Курильской котловины Охотского моря обнаружили около 500 новых морских организмов, сообщает ДВФУ.
Новые виды были обнаружены в рамках экспедиции SokhoBio на глубине более 3,5 тысячи метров. Тем самым удалось опровергнуть устойчивое мнение о бедности глубоководной жизни Охотского моря. Данная часть моря очень слабо изучена, а с глубин более 3 тысяч метров до недавнего времени было известно о порядка 50 видов организмов.
"С помощью специального оборудования ученым удалось добыть богатый улов морских организмов размером в несколько миллиметров, а также достаточно крупных существ длиною более 1 сантиметра", — сообщил заместитель руководителя экспедиции, сотрудник научной лаборатории "Биология морских беспозвоночных" ДВФУ и Института биологии моря ДВО РАН Марина Малютина.
По ее словам, новые данные показали, что макрофауна Охотского моря достаточно богата, особенно в сравнении с Японским морем. Даже предварительные результаты, полученные после обработки части проб, оказались впечатляющими и как минимум в 20 раз увеличили число ранее известных организмов в Курильской котловине — с 50 до тысячи. "Не менее половины собранных видов — новые для науки одноклеточные, ракообразные, моллюски, различные черви и рыбы", — отметила Малютина.
В экспедиции на научном судне "Академик М.А. Лаврентьев" участвовали российские ученые, а также их коллеги из Германии, Японии, Великобритании, Швейцарии, Испании. В настоящее время ученые занимаются изучением всех обнаруженных по итогам экспедиции видов. По мнению исследователей, классификация вновь открытых представителей фауны может занять годы, но первые результаты они обещают опубликовать уже в течение двух лет.
Для ученых ДВФУ эта экспедиция стала частью масштабного проекта по изучению Мирового океана, который вуз реализует по гранту Российского научного фонда.
Источник: РИА Новости
Американские палеонтологи описали один из самых полных скелетов ранних хищных млекопитающих - гиенодонтов. Однако детали строения этих костей плохо согласуются с предположениями ученых, основанными на известных до сих ископаемых остатках.
Задолго до того, как на историческую арену вышли современные хищники – псовые, кошачьи и медвежьи, их экологические ниши на Североамериканском континенте осваивали примитивные звери из семейства Hyaenodontidae. Поскольку дело было в раннем эоцене, около 50 млн лет назад, то до наших времен от гиенодонтид сохранились главным образом зубы – самые твердые и прочные части скелета. Поэтому находка хорошо сохранившихся частей скелета довольно редкого гиенодонта, принадлежавшего роду Galecyon, стала для исследователей настоящим подарком.
"Скелет Galecyon дает понять, почему мы продолжаем поиски окаменелостей даже в тех местах, откуда у нас уже есть множество образцов. До того, как был найден этот скелет, в бассейне Бигхорна собрали десятки тысяч окаменелостей млекопитающих. И все же это первый приличный скелет данного животного", – прокомментировал находку ведущий автор нового исследования Шон Зак (Shawn Zack) из университета Аризоны.
Как удалось выяснить палеонтологам, при жизни Galecyon вырастал до размеров современного койота и весил от пяти до восьми килограммов. Он умел лазать по деревьям и скалам, но явно предпочитал оставаться на поверхности земли, охотясь на подходящую ему по размеру добычу. "Galecyon, кажется, двигался как современные росомахи или скунсы, – продолжает Зак, – Вероятно, он не был хорошим бегуном, но все же большую часть своего времени проводил на земле, в то время как некоторые из его родственников гораздо больше времени держались на деревьях".
Проследив сходства и различия галециона с его ближайшими палеогеновыми родственниками – родами Prolimnocyon, Pyrocyon, Gazinocyon и Arfia, Зак и его коллега Кеннет Роуз (Kenneth Rose) из университета Джона Хопкинса вынуждены были констатировать, что устоявшиеся взгляды на эволюцию ранних гиенодонтид, похоже, придется менять. Картина родственных связей и эволюционных трендов, выстроенная только по зубам, плохо увязывалась с новыми данными, представленными фрагментами скелета.
"Конфликт между стоматологическими и посткраниальными данными показывает, что надежные филогенетические построения могут оказаться неуловимыми даже в случае относительно плотной выборки, – осторожно отмечают они в своей статье. – Филогенетический анализ нового посткраниального набора признаков поддерживает модель взаимоотношений раннеэоценовых Hyaenodontidae, отличающуюся от основанного на зубной морфологии".
Но как бы то ни было, получена масса нового материала, тщательное изучение которого явно прольет свет на неизвестные прежде детали эволюции млекопитающих, говорят ученые. Кроме того, уже стало ясно, что различные ранние гиенодонтиды предпочитали разные местообитания. Это помогает объяснить, каким образом несколько близких по размерам и диете родов гиенодонтов могли сосуществовать вместе в одно и то же время в одном и том же месте.
Исотчник: PaleoNews
Остатки удивительного морского ящера-мозазавра раскопали палеонтологи на севере Японии. Древний морской хищник обладал бинокулярным зрением и вел ночной образ жизни, уверены ученые.
Хорошо сохранившийся скелет мозазавра, получившего название Phosphorosaurus ponpetelegans, был найден в окрестностях города Мукава (Mukawa), расположенного на северном японском острове Хоккайдо. Длина ящера достигала трех метров, а возраст пород, в которых покоились его окаменевшие кости – 72 млн лет. Название животного в переводе на русский язык означает "фосфорный ящер из изысканного ручья".
"Предыдущие открытия мозазавров делались вдоль побережий Северной Америки, в Европе и Северной Африке, но эта находка впервые заполняет пробел между Ближним Востоком и восточной частью Тихого океана", – рассказал участник исследования, доктор Такуя Кониши (Takuya Konishi), работающий профессором в университете Цинциннати. По его словам, остатки фосфорозавра доказывают, что мозазаврам удалось заселить все северное полушарие Земли.
Хорошая сохранность ископаемых остатков позволила палеонтологам сделать неожиданное открытие – в отличие от своих гигантских родственников, рост которых нередко превышал 10 метров, небольшой японский мозазавр обладал бинокулярным зрением. Его глаза располагались не по сторонам головы, как у других мозазавров, а на ее передней поверхности. Такое расположение позволяет видеть цель обоими глазами и более точно оценивать расстояние до нее. Это очень важно для хищников, специализирующихся на небольшой, подвижной и ловкой добыче.
Что касается более крупных мозазавров, то они, скорее всего, охотились на крупных рыб и морских черепах, а также на мелких мозазавров, и нуждались не столько в бинокулярном зрении, сколько в способности развивать высокую скорость во время преследования добычи. А вот Phosphorosaurus был довольно посредственным пловцом – его плавники и хвост явно не были приспособлены для рекордных заплывов.
По мнению доктора Кониши, фосфорозавры охотились по ночам. В подтверждение этой гипотезы он приводит разницу между орлами и совами: у дневных охотников орлов, как и у крупных мозазавров, глаза разнесены по сторонам головы, а у сов зрение бинокулярное, причем их огромные глаза хорошо видят даже в почти полной темноте. Судя по крупным глазницам, у Phosphorosaurus ponpetelegans глаза также были впечатляющих размеров.
Приготовил японский палеонтолог и еще одно подтверждение своей смелой гипотезе. В верхнемеловых отложениях Японии вместе с остатками маленького мозазавра были найдены также окаменелости кальмаров и рыб из семейства миктофовых (Myctophidae). Современные представители этих групп известны своими способностями к биолюминесценции – по ночам они ярко светятся в темноте.
"Если этот новый мозазавр являлся засадным охотником, подстерегавшим добычу в темноте моря, и был в состоянии ориентироваться на свечение других животных, то это стало бы идеальной экологической нишей для его сосуществования с другими, уже известными мозазаврами", – резюмировал доктор Кониши.
Источник: PaleoNews
Новый род панцирных динозавров описали австралийские палеонтологи. Kunbarrasaurus ieversi жил около 100 млн лет назад, был ростом с овцу и покрыт прочной костяной броней. Больше всего ученых заинтересовало строение его головы, заметно отличающееся от других анкилозаврид.
Почти полный скелет небольшого панцирного динозавра нашли близ города Ричмонд австралийского штата Квинсленд еще в 1989 году. Поверхностно осмотрев окаменелость, палеонтологи отнесли его к известному из Китая роду Minmi и забросили на два десятилетия. Лишь в 2007 году изучение одного из самых полных скелетов динозавров, найденных в Австралии, было начато заново. И в конце концов преподнесло несколько сюрпризов.
После того, как череп панцирного ящера просветили компьютерной томографией, ученые поняли, что имеют дело с представителем нового рода примитивных анкилозавров. В пользу примитивности, в частности, говорили небольшие размеры, отсутствие "булавы" на хвосте и неполное слияние костей черепа с костной броней, позволяющее рассмотреть каждую косточку по отдельности.
"Kunbarrasaurus выглядит весьма примитивно, он ближе к предковой форме, общей для анкилозавров и стегозавров, чем большинство других известных сегодня панцирных динозавров", – отметила ведущий автор исследования Люси Лихи (Lucy Leahey) из университета Квинсленда. Она добавила, что размеры достигавшего величины овцы австралийского ящера свидетельствуют в пользу его примитивности, ведь родственники кунбарразавра с других континентов могли достигать веса в несколько тонн.
Особенно заинтересовали исследователей внутреннее ухо и носовые проходы черепа животного.
"Реконструкция с помощью компьютерной томографии показала, что дыхательные пути Kunbarrasaurus был более сложными, чем у многих других динозавров, но проще, чем у анкилозавров Северного полушария, – рассказал профессор Лоренс Витмер (Lawrence Witmer) из Университетского колледжа остеопатической медицины в Огайо. – Его внутреннее ухо пропорционально просто огромно и сильно отличается от всего, что мы видели у динозавров прежде. Оно больше похоже на внутреннее ухо гаттерии или черепахи. Для чего оно ему понадобилось, мы пока не знаем".
Не менее интересны оказались и носовые проходы. Обычно у анкилозавров они представляют собой запутанный лабиринт, выполнявший функцию холодильника для тяжелобронированной головы. Но поскольку костные щитки кунбарразавра были довольно тонкими и не покрывали всю голову полностью, то столь эффективной системы охлаждения ему не требовалось. Соответственно, и строение носовых каналов было намного проще, чем у более поздних форм.
Название Kunbarrasaurus объединяет латинское слово saurus, то есть "ящер", и kunbarra – "щит" на языке одного из племен аборигенов. Видовое имя ieversi дано в честь Яна Айверса (Ian Ivers) – палеонтолога-любителя, первым нашедшего ископаемые остатки кунбарразавра.
Источник: PaleoNews
Раскопки в Аргентине помогли ученым выяснить, что динозавры и их ближайшие предки появились неожиданно рано на Земле, примерно 236-234 миллиона лет назад, на 5-10 миллионов лет раньше, чем считалось ранее, говорится в статье, опубликованной в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.
"Мы абсолютно не ожидали того, что мы выясним, что предки динозавров намного моложе с геологической точки зрения, чем считалось ранее", — заявил Рэндалл Ирмис (Randall Irmis) из университета Юты в Солт-Лейк-Сити (США).
Как объясняет Ирмис, известный палеонтологам набор окаменелостей самых первых динозавров, эорапторов и их родичей, и их предположительных предков, различных небольших двуногих хищников, не дает возможности определить время их появления из-за слишком большого разброса в датировках.
Его научная команда смогла решить эту проблему, обнаружив пласт пород на северо-востоке Аргентины, который сформировался в предположительную эпоху рождения динозавров, начало Триасового периода.
В этих породах, по словам палеонтолога, авторам статьи удалось найти весь набор нужных окаменелостей – и самих "ужасных ящеров", и их предположительных предков, которых Ирмис называет "тетками, дядями и кузенами" динозавров.
По словам ученого, породы этого региона, формации Чаньярес, сформировались в результате мощного извержения вулкана, в ходе остывания пород которого сформировались небольшие кристаллы, так называемые цирконы, по долям изотопов урана и свинца в которых Ирмис и его коллеги смогли впервые оценить возраст первых динозавров и их непосредственных предков.
Эти оценки указали на два совершенно неожиданных факта. Во-первых, оказалось, что динозавры появились не 231 миллион лет назад, а примерно 236-234 миллиона лет назад, что на 3-5 миллионов лет раньше. Во-вторых, их предки появились неожиданно поздно – первые динозавроморфы появляются всего за 5 миллионов лет до появления настоящих динозавров, а не за 10-20 миллионов лет до этого, как считалось ранее.
Все это, как считает Ирмис, должно заставить палеонтологов пересмотреть те теории, которые описывают появление динозавров, а также провести повторные датировки тех окаменелостей динозавроморфов, на основе которых ранее делались выводы о долгой эволюции динозавров в начале Триаса.
Источник: РИА Новости
Впервые на территории России, в Оренбургской области, ученые обнаружили вид птиц верхнемелового периода (70 млн лет назад) - эпиорниса. Ранее таких птиц находили только в Америке, сообщил ТАСС председатель Ульяновского отделения Всероссийского палеонтологического общества Владимир Ефимов.
"В карьере неподалеку от поселка Ижберда мы нашли часть скелета птицы эпиорнис - позвонки, фаланги конечностей. Этого достаточно для описания вида птицы и определения ее размеров", - сказал Ефимов.
Эпиорнис - крупная птица с зубами, жившая в верхнемеловом периоде. Она была высокого роста - около 80 см, летать не умела, но очень быстро бегала, чем очень похожа на современного страуса. Высокий рост позволял эпиорнису заходить глубоко в воду и вылавливать живую пищу - рыб и моллюсков.
"Ранее удавалось находить фрагменты скелета этих птиц только в Америке, в перспективе хотим сравнить нашу птицу с североамериканскими", - сказал ученый.
В 2015 году ученые уже находили в этом же месте в Оренбургской области другую редкую морскую птицу - ихтиорниса. Ранее предполагалось, что она тоже жила только на территории современной Америки.
Редкие находки подтверждают, что в верхнемеловом периоде на территории региона был Тургайский залив, который простирался от Оренбуржья до Северного ледовитого океана.
"Судя по находкам, в море обитало огромное количество животных. Местом обитания птиц была болотистая низменность", - считает Ефимов.
Источник: ТАСС
18-05-2012 Просмотров:9824 Новости Генетики Антоненко Андрей
Исследователи обнаружили, что матричная РНК модифицирована ничуть не меньше, чем ДНК, причём модификации касаются важнейших генов, участвующих в развитии самых разных заболеваний, от рака до шизофрении. О том, что химические модификации...
26-06-2013 Просмотров:10713 Новости Зоологии Антоненко Андрей
Некоторые змеи и ящерицы, вместо того чтобы откладывать яйца, рожают живых детёнышей. Они удерживают оплодотворённые и сформировавшиеся яйца в яйцеводах, где потомство и появляется на свет. Долгое время считалось, что...
15-02-2019 Просмотров:2780 Новости Зоологии Антоненко Андрей
Исследователи из Университета Аделаиды обнаружили, что оливковые морские змеи (Aipysurus laevis) и два других вида Aipysurus отодвигают хвост от света. Этот маневр, вероятно, позволяет змеям спрятать свой хвост от акул...
09-03-2017 Просмотров:5494 Новости Палеонтологии Антоненко Андрей
Ученые нашли в бирманском янтаре необычного жука-стафилиниду, который превратил свои антенны в грабли, приспособленные для ловли мелких прыгающих ногохвосток. Описание находки, подготовленное китайскими специалистами, опубликовано в журнале Scientific Reports. Cascomastigus monstrabilisВ последнее...
08-04-2013 Просмотров:14358 Новости Микробиологии Антоненко Андрей
Среди теорий о возникновении жизни на Земле особой популярностью пользуется гипотеза мира РНК. РНК, как известно, может служить катализатором, и на заре жизни такие молекулы РНК могли одновременно и нести...
Коралловые полипы подыскивают себе жилище, ориентируясь на шумы, исходящие от коралловых рифов. Дело в том, что образовать будущую колонию кораллов личинки этих существ должны быстро, иначе они просто-напросто погибнут. "Слышат" личинки,…
На этой неделе в Вашингтоне (США) началась TEDxDeExtinction, конференция, посвящённая восстановлению вымерших видов. В том, что сейчас, в принципе, можно восстановить, собрать по кусочкам генома какой-нибудь вымерший вид, сомнений уже…
22-метровый апатозавр был одним из крупнейших существ в истории планеты, а 10-метровый аллозавр с острыми как бритва зубами — одним из самых грозных. Как так вышло, что подобные животные появились…
Снимки силлемского горного вьюрка - птицы, доказательств существования которой орнитологи не получали более 80 лет, - сделал французский фотограф-натуралист в труднодоступном районе Тибета, сообщает британская телерадиокомпания Би-би-си. Впервые ученые обнаружили силлемского…
Палеонтологи рассказали об окаменевшей семье рептилий, которая была найдена на территории Китая. Это древнейшее свидетельство заботы диапсидных рептилий о своем потомстве. Семейка рептилийОписание находки, подготовленное японскими, американскими и китайскими специалистами, опубликовано в журнале…
У некоторых морских животных, особенно обитающих на большой глубине, нет ни жабр, ни легких. Кислород в организм поступает через щупальца, кожу и даже ноги. РИА Новости рассказывает о самых невероятных органах дыхания, сформированных эволюцией. Вдох всем телом Копеподы славятся…
В пустынном районе южноамериканского государства Перу палеонтологи обнаружили ископаемые остатки древних речных дельфинов. К удивлению исследователей, ближайшими родственниками этих животных оказались современные речные дельфины, постепенно вымирающие в наши дни в…
Ветра, дующие на высоте 15-30 километров, могут воздействовать на течения на глубине полутора километров. Американские ученые из Университета Юты в Солт-Лейк-Сити смогли доказать,что периодические изменения скорости полярных ветров в стратосфере оказывают…
Ученые из Университета Сент-Эндрюс выяснили, что дети в возрасте от одного до двух лет используют 52 жеста, более 95% которых используют и шимпанзе с гориллами. Работа опубликована в научном журнале Animal Cognition. Исследователи занимаются коммуникацией высших приматов более…